
肺癌のバイオマーカー検査とマルチプレックス遺伝子検査とは?
日本肺癌学会バイオマーカー委員会編 肺癌患者におけるバイオマーカー検査の手引き. 2. バイオマーカー検査の流れとマルチプレックス遺伝子検査(2024 年 9月改訂版)引用文献今日は 非小細胞肺癌(NSCLC) における 分子標的治療と遺伝子検査 について、解説していきます。NSCLC にはさまざまなドライバー遺伝子異常が存在し、それを狙った分子標的治療が非常に有効 であることがわかっています。そこで重要になるのが「遺伝子検査」です。では、具体的にどんな流れで診断・治療が行われるのか、詳しく見ていきましょう!はじめに治療選択におけるドライバー遺伝子検査の重要性進行・再発NSCLCの患者さんにおいては、原発や転移組織、細胞診やそのセルブロックなどを用いて、初回治療前に以下の検査が推奨されています。ドライバー遺伝子異常の有無PD-L1の発現状況この結果をもとに、初回治療や二次治療以降で 適切な分子標的治療薬を選択 することが重要です。また、最近では 周術期においても、EGFR変異やALK融合遺伝子、PD-L1発現状況 を考慮した 術前・術後補助療法 が検討されるようになりました。遺伝子検査...